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上海市主要56種罕見病名錄
關(guān)于印發(fā)《上海市主要罕見病名錄(2016年版)》的通知
各區(qū)縣衛(wèi)生計生委,申康醫(yī)院發(fā)展中心、有關(guān)大學(xué)、中福會,市婦幼保健中心、市健康教育所,有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu):
近年來,上海市委、市政府高度重視、協(xié)調(diào)推進(jìn)罕見病的防治工作,專業(yè)機(jī)構(gòu)積極配合,社會力量廣泛參與,使罕見病的診治、研究和保障等工作取得了一定成效。為進(jìn)一步促進(jìn)罕見病的診斷和防治工作,制定本市罕見病病種目錄十分重要。
罕見病是發(fā)病率低,但病種繁多、癥狀嚴(yán)重的一類疾病。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會提出的中國罕見病定義,罕見病即患病率低于1/500000或新生兒發(fā)病率低于1/10000的疾病。目前國際較為公認(rèn)的罕見病已近7000種,我國尚無罕見病種類的統(tǒng)計數(shù)據(jù)和病種目錄。由于各地區(qū)醫(yī)療水平的差異,罕見病的診斷和防治也存在較大差異。目前罕見病主要涉及兒科、醫(yī)學(xué)遺傳科、兒童內(nèi)分泌科、神經(jīng)內(nèi)科、骨科等專業(yè)。約有80%的罕見病由基因缺陷導(dǎo)致,僅有不到5%的罕見病能有效干預(yù)或治療。因罕見病的發(fā)病率低、有關(guān)專業(yè)知識認(rèn)知有限,易造成誤診或診斷周期延長。盡管整體而言,罕見病的診治依然十分困難,但運(yùn)用分子生物學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)等檢測手段,罕見病的篩查和診斷率在不斷提升,且部分罕見病如苯丙酮尿癥等已有較系統(tǒng)的治療手段。
罕見病的防治工作重在建立機(jī)制、促進(jìn)保障和加強(qiáng)宣傳教育。對可防可治的疾病,要力爭在罕見病的健康教育、篩查、診斷、治療、康復(fù)及保障等方面有新的進(jìn)展和突破。以入選病種基本符合中國罕見病定義、具有明確診斷的技術(shù)方法、具有一定療效的干預(yù)措施為主要原則,我委經(jīng)組織專家論證,確定將56種疾病納入《上海市主要罕見病名錄(2016年版)》。
現(xiàn)將該名錄予以公布,供本市開展罕見病宣傳、篩查、診斷、治療、康復(fù)和進(jìn)一步制定罕見病防治的相關(guān)政策參考。同時,根據(jù)疾病發(fā)病情況和診治手段的變化,我委將適時更新名錄。
特此通知。 上海市衛(wèi)生和計劃生育委員會 2016年2月5日
上海市主要罕見病名錄(2016年版)
序號 | 系統(tǒng) | 中文疾病名稱 | 英文疾病名稱 | 診斷方法 | 主要治療原則 |
1 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 精氨酸酶缺乏癥 | Arginase deficiency | 生化/基因等 | 藥物/飲食干預(yù)/移植等 |
2 | 腎臟疾病 | 非典型溶血性尿毒癥 | Atypical hemolytic uremic syndrome | 生化/基因等 | 藥物等 |
3 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | β-酮硫解酶缺乏癥 | Beta-ketothiolase deficiency | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)等 |
4 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 生物素酶缺乏癥 | Biotinidase deficiency | 生化/基因等 | 藥物等 |
5 | 免疫疾病 | Chediak-Higashi 綜合征 | Chediak-Higashi syndrome | 基因等 | 移植等 |
6 | 免疫疾病 | 原發(fā)性慢性肉芽腫病 | Chronic primary granulomatous disease | 免疫/基因等 | 藥物/移植等 |
7 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 瓜氨酸血癥 | Citrullinemia | 生化/基因等 | 藥物/飲食干預(yù)/移植等 |
8 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥 | Congenital adrenal hyperplasia | 生化/基因等 | 藥物等 |
9 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 先天性腎上腺發(fā)育不良 | Congenital adrenal hypoplasia | 生化/基因等 | 藥物等 |
10 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 先天性高胰島素性低血糖血癥 | Congenital hperinsulinemic hypoglycemia | 生化/基因等 | 藥物/手術(shù)等 |
11 | 血液疾病 | 先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 | Diamond-Blackfan anemia | 骨髓/基因等 | 藥物/移植等 |
12 | 血液疾病 | 先天性角化不良 | Dyskeratosis congenita | 基因等 | 移植等 |
13 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 法布雷病 | Fabry disease | 生化/基因等 | 藥物等 |
14 | 血液疾病 | 家族性噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥 | Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis | 血液/基因等 | 移植等 |
15 | 血液疾病 | 范可尼貧血 | Fanconi anemia | 血液/基因等 | 移植等 |
16 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 半乳糖血癥 | Galactosemia | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)等 |
17 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 戈謝病 | Gaucher's disease | 生化/基因等 | 藥物/移植等 |
18 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 戊二酸血癥 I 型 | Glutaric acidemia I | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)等 |
19 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 糖原累積病 | Glycogen storage diseases | 生化/基因等 | 藥物等 |
20 | 血液疾病 | 血友病 | Hemophilia | 凝血/基因等 | 輸血/藥物等 |
21 | 消化疾病 | 肝豆?fàn)詈俗冃?/span> | Hepatolenticular degeneration | 生化/基因等 | 藥物/飲食干預(yù)等 |
22 | 皮膚疾病 | 遺傳性大皰性表皮松解癥 | Hereditary epidermolysis bullosa | 病理等 | 藥物等 |
23 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 全羧化酶合成酶缺乏癥 | Holocarboxylase synthetase deficiency | 生化/基因等 | 藥物等 |
24 | 骨骼疾病 | 低堿性磷酸脂酶血癥 | Hypophosphatasia | 生化/基因等 | 藥物等 |
25 | 骨骼疾病 | 低磷性佝僂病 | Hypophosphatemic rickets | 生化/基因等 | 藥物等 |
26 | 心血管疾病 | 特發(fā)性肺動脈高壓癥 | Idiopathic pulmonary arterial hypertension | 影像等 | 藥物等 |
27 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 異戊酸血癥 | Isovaleric acidemia | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)等 |
28 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 萊倫氏綜合征 | Laron syndrome | 生化/基因等 | 藥物等 |
29 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 長鏈3-羥?;o酶A脫氫酶缺乏癥 | Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)等 |
30 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥 | Lysosomal acid lipase deficiency | 生化/基因等 | 藥物/飲食干預(yù)等 |
31 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 楓糖尿癥 | Maple syrup urine disease | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)等 |
32 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 中鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥 | Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)/藥物等 |
33 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 甲基丙二酸血癥 | Methylmalonic acidemia | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)/藥物等 |
34 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 黏多糖貯積癥 | Mucopolysaccharidoses | 生化/基因等 | 移植/藥物等 |
35 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 多種?;o酶A脫氫酶缺乏癥 | Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency | 生化/基因等 | 藥物/飲食干預(yù)等 |
36 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 尼曼匹克病 | Niemann-Pick disease | 生化/基因等 | 藥物/移植等 |
37 | 五官疾病 | 非綜合征性耳聾 | Non-syndromic deafness | 基因等 | 手術(shù)等 |
38 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | Noonan綜合征 | Noonan syndrome | 生化/基因等 | 藥物等 |
39 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 鳥氨酸氨甲?;D(zhuǎn)移酶缺乏癥 | Ornithine transcarbamylase deficiency | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)/藥物等 |
40 | 骨骼疾病 | 成骨不全癥 | Osteogenesis imperfecta | 基因等 | 藥物等 |
41 | 血液疾病 | 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 | Paroxysmal nocturnal hemoglobinuia | 血液免疫等 | 藥物等 |
42 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 苯丙酮尿癥 | Phenylketouria | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)等 |
43 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | Prader-Willi綜合征 | Prader-Willi syndrome | 基因等 | 藥物等 |
44 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 原發(fā)性肉堿缺乏癥 | Primary carnitine deficiency | 生化/基因等 | 藥物/飲食干預(yù)等 |
45 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 丙酸血癥 | Propionic acidemia | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)/藥物等 |
46 | 免疫疾病 | 重癥聯(lián)合免疫缺陷 | Severe combined immunodeficiency | 血液免疫/基因等 | 移植等 |
47 | 血液疾病 | 重癥先天性粒細(xì)胞缺乏癥 | Severe congenital neutropenia | 血液/基因等 | 移植等 |
48 | 血液疾病 | 先天性中性粒細(xì)胞減少伴胰腺機(jī)能不全綜合征 | Shwachman-Diamond syndrome | 血液/基因等 | 移植等 |
49 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | Silver-Russell 綜合征 | Silver-Russell syndrome | 基因等 | 藥物/手術(shù)等 |
50 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 四氫生物蝶呤缺乏癥 | Tetrahydrobiopterin deficiency | 生化/基因等 | 藥物等 |
51 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 酪氨酸血癥 | Tyrosinemia | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)/移植等 |
52 | 內(nèi)分泌與代謝疾病 | 極長鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥 | Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency | 生化/基因等 | 飲食干預(yù)/藥物等 |
53 | 免疫疾病 | 濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征 | Wiskott-Aldrich syndrome | 基因等 | 移植等 |
54 | 免疫疾病 | X-連鎖無丙種球蛋白血癥 | X-linked agammaglobulinemia | 血液免疫/基因等 | 藥物等 |
55 | 免疫疾病 | X-連鎖高IgM血癥 | X-linked hyper IgM syndrome | 基因等 | 移植等 |
56 | 免疫疾病 | X-連鎖淋巴增生癥 | X-linked lymphoproliferative disease | 基因等 | 移植等 |