一、《規(guī)范》修訂的背景
　　新修訂的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2020年第57號(hào)）已于2020年4月23日印發(fā)，自7月1日起施行。2003年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布施行《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（原局令第3號(hào)，簡(jiǎn)稱《規(guī)范》），對(duì)推動(dòng)我國(guó)臨床試驗(yàn)規(guī)范研究和提升質(zhì)量起到了積極作用。
　　隨著我國(guó)藥品研發(fā)的快速發(fā)展和藥品審評(píng)審批制度改革的深化，《規(guī)范》中一些規(guī)定內(nèi)容已經(jīng)不再適用，藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域新概念的產(chǎn)生和新技術(shù)的應(yīng)用，如基于風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)量管理、電子數(shù)據(jù)等，尚未納入《規(guī)范》中；近年藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查中發(fā)現(xiàn)比較集中的問題，如申辦者、研究者、倫理委員會(huì)等各方的責(zé)任理解不清晰，試驗(yàn)操作不夠規(guī)范，對(duì)于受試者的權(quán)益、安全保障不足，需要在《規(guī)范》中明確和細(xì)化要求；國(guó)家藥品監(jiān)管部門加入人用藥品注冊(cè)技術(shù)管理國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）并成為管委會(huì)成員，應(yīng)當(dāng)遵循和實(shí)施相關(guān)指導(dǎo)原則，《規(guī)范》與ICH GCP指導(dǎo)原則在體例上存在較大差異，需要對(duì)《規(guī)范》做出相應(yīng)的修改和增補(bǔ)，以適應(yīng)藥品監(jiān)管工作的需要。
　二、《規(guī)范》修訂的主要思路
　　《規(guī)范》是藥物臨床試驗(yàn)全過程的技術(shù)要求，也是藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生健康主管部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理的主要依據(jù)。《規(guī)范》的修訂貫徹落實(shí)中辦國(guó)辦《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)），根據(jù)新修訂《藥品管理法》，參照國(guó)際通行做法，突出以問題為導(dǎo)向，細(xì)化明確藥物臨床試驗(yàn)各方職責(zé)要求，并與ICH技術(shù)指導(dǎo)原則基本要求相一致。
三、《規(guī)范》適用的范圍
　　《規(guī)范》適用于為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的藥物臨床試驗(yàn)。藥物臨床試驗(yàn)的相關(guān)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范。
四、《規(guī)范》修訂的主要內(nèi)容
　　《規(guī)范》修訂從原9000余字增加到24000余字，從原13章70條調(diào)整為9章83條?！兑?guī)范》修訂保留了總則、研究者、申辦者、試驗(yàn)方案、附則5個(gè)章節(jié)；增加了術(shù)語及其定義、倫理委員會(huì)、研究者手冊(cè)、必備文件管理等4個(gè)章節(jié)；刪除了臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件、受試者的權(quán)益保障、監(jiān)查員的職責(zé)、記錄與報(bào)告、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析、試驗(yàn)用藥品的管理、質(zhì)量保證、多中心試驗(yàn)8個(gè)章節(jié)，將其章節(jié)涉及內(nèi)容按照責(zé)任主體和試驗(yàn)環(huán)節(jié)調(diào)整到相應(yīng)的章節(jié)；《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》作為總的原則性要求納入“總則”中，不再附全文；臨床試驗(yàn)保存文件作為指導(dǎo)原則單獨(dú)另行發(fā)布。
　?。ㄒ唬┘?xì)化明確參與方責(zé)任。倫理委員會(huì)作為單獨(dú)章節(jié)，明確其組成和運(yùn)行、倫理審查、程序文件等要求。突出申辦者主體責(zé)任，明確申辦者是臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量和可靠性的最終責(zé)任人，加強(qiáng)對(duì)外包工作的監(jiān)管。合同研究組織應(yīng)當(dāng)實(shí)施質(zhì)量保證和質(zhì)量控制。研究者具有臨床試驗(yàn)分工授權(quán)及監(jiān)督職責(zé)。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立相應(yīng)的內(nèi)部管理部門，承擔(dān)臨床試驗(yàn)相應(yīng)的管理工作。
　?。ǘ?qiáng)化受試者保護(hù)。倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)特別關(guān)注弱勢(shì)受試者，審查受試者是否受到不正當(dāng)影響，受理并處理受試者的相關(guān)訴求。申辦者制定方案時(shí)明確保護(hù)受試者的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和數(shù)據(jù)，制定監(jiān)查計(jì)劃應(yīng)強(qiáng)調(diào)保護(hù)受試者權(quán)益。研究者應(yīng)當(dāng)關(guān)注受試者的其他疾病及合并用藥，收到申辦者提供的安全性信息后應(yīng)考慮受試者的治療是否需要調(diào)整等。
　　（三）建立質(zhì)量管理體系。申辦者應(yīng)當(dāng)建立臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理體系，基于風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行質(zhì)量管理，加強(qiáng)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，可以建立獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)，開展基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的監(jiān)查。研究者應(yīng)當(dāng)監(jiān)管所有研究人員執(zhí)行試驗(yàn)方案，并實(shí)施臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理，確保源數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。
　?。ㄋ模﹥?yōu)化安全性信息報(bào)告。明確了研究者、申辦者在臨床試驗(yàn)期間安全性信息報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)、路徑以及要求。研究者向申辦者報(bào)告所有嚴(yán)重不良事件。倫理委員會(huì)要求研究者及時(shí)報(bào)告所有可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)。申辦者對(duì)收集到的各類安全性信息進(jìn)行分析評(píng)估，將可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)快速報(bào)告給所有參加臨床試驗(yàn)的相關(guān)方。
　?。ㄎ澹┮?guī)范新技術(shù)的應(yīng)用。電子數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)通過可靠的系統(tǒng)驗(yàn)證，保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整、準(zhǔn)確、可靠。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的信息化系統(tǒng)具備建立臨床試驗(yàn)電子病歷條件時(shí)，研究者應(yīng)首選使用，相應(yīng)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有完善的權(quán)限管理和稽查軌跡。
　?。﹨⒖紘?guó)際臨床監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)。臨床試驗(yàn)的實(shí)施應(yīng)當(dāng)遵守利益沖突回避原則；生物等效性試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)用藥品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行抽樣、保存等；病史記錄中應(yīng)該記錄受試者知情同意的具體時(shí)間和人員；若違反試驗(yàn)方案或《規(guī)范》的問題嚴(yán)重時(shí)，申辦者可追究相關(guān)人員的責(zé)任，并報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門。
　　（七）體現(xiàn)衛(wèi)生健康主管部門醫(yī)療管理的要求。倫理委員會(huì)的組成、備案管理應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生健康主管部門的要求；申辦者應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)。